Kişiselleştirilmiş Yönetim

Modern tıp hem cerrahi yaklaşımda hem de ilaç seviyesinde kalıtsal kanser eğilimi sendromları ile ilgili genlerde bir mutasyon taşıdığı bulunan hastaların kişiselleştirilmiş yönetimini mümkün kılar.

Çoğu uluslararası kılavuza göre, patojenik bir mutasyonu olan hastaların cerrahi tedavisi, dramatik şekilde bir başka kanser gelişimi riskini azaltmak üzere diğer hastalardan farklı olmalıdır. Ayrıca bu tür mutasyonları olan hastalar için özel olarak tasarlanmış, hedefe odaklı tedaviler olarak adlandırılan yeni ilaçlar mevcuttur.

Risk Azaltma

Hem hastalar hem de patojenik mutasyon taşıyıcıları olan sağlıklı bireylerin kanser olma riskini azaltma ya da ikinci bir primer tümör oluşmasından kaçınma seçenekleri vardır.

Cerrahide ve medikal tarama yöntemlerindeki gelişmeleri analiz edilen her bir gen ile ilişkili eğilim bilgileri ile birleştirerek kanser olma riski %90'dan daha fazla oranda azaltılabilir. HerediGENE'in eyleme dönüştürülebilir raporu hem hastaların hem de doktorların, her insanın eşsiz genetik özelliklerine göre kanser oluşma riskini aktif şekilde yönetmelerini ve azaltmalarını sağlar.

Bu bir aile sorunu...

Bir kişide ortaya çıkan pozitif bir bulgu tüm aileyi etkiler. Bu sonuçların tüm aile üyeleri ile paylaşılması önemlidir. Risk altındaki tüm aile üyeleri aynı mutasyon için test edilmelidir. Pozitif bir sonuç durumunda, doktor kişiselleştirilmiş yönetim önermelidir.

Ayrıca, bu mutasyonun sonraki jenerasyonlara geçme olasılığı %50'dir. Ancak, mutasyonu ve ilişkili kanser riskini gelecek nesillere geçirme riskini azaltmak için doktorla konuşulması gereken üreme opsiyonları mevcuttur.

Hüsrev Gerede Cad. Berrin Apt.
No. 52 D.2 Teşvikiye 34357, İstanbul
T: +90 212 327 2780
F: +90 212 327 2781
Email: tr@genekor.com

© 2020 Genekor. All rights reserved. Kullanım Koşulları